Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - zerene on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - kartsinoom, squamous cell - antineoplastilised ained - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Eesti - eesti - Ravimiamet

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotreksaat - süstelahus süstlis - 50mg 1ml 0.25ml 6tk; 50mg 1ml 0.6ml 12tk; 50mg 1ml 0.45ml 24tk; 50mg 1ml 0.15ml 10tk; 50mg 1ml 0.3ml 1tk; 50mg 1ml 0.2ml 5tk; 50mg 1ml 0.2ml 12tk; 50mg 1ml 0.4ml 24tk; 50mg 1ml 0.5ml 5tk; 50mg 1ml 0.4ml 10tk; 50mg 1ml 0.2ml 6tk; 50mg 1ml 0.3ml 11tk; 50mg 1ml 0.15ml 24tk; 50mg 1ml 0.3ml 24tk; 50mg 1ml 0.6ml 4tk; 50mg 1ml 0.55ml 12tk; 50mg 1ml 0.5ml 1tk; 50mg 1ml 0.4ml 4tk; 50mg 1ml 0.5ml 12tk; 50mg 1ml 0.5ml 10tk; 50mg 1ml 0.25ml 4tk; 50mg 1ml 0.5ml 6tk; 50mg 1ml 0.55ml 4tk; 50mg 1ml 0.45ml 4tk; 50mg 1ml 0.6ml 1tk; 50mg 1ml 0.55ml 24tk; 50mg 1ml 0.4ml 5tk; 50mg 1ml 0.55ml 1tk; 50mg 1ml 0.25ml 10tk; 50mg 1ml 0.2ml 10tk; 50mg 1ml 0.45ml 1tk; 50mg 1ml 0.45ml 5tk; 50mg 1ml 0.5ml 24tk; 50mg 1ml 0.25ml 11tk; 50mg 1ml 0.45ml 10tk; 50mg 1ml 0.5ml 4tk; 50mg 1ml 0.25ml 5tk; 50mg 1ml 0.55ml 10tk; 50mg 1ml 0.45ml 12tk; 50mg 1ml 0.15ml 12tk; 50mg 1ml 0.25ml 24tk; 50mg 1ml 0.35ml 6tk; 50mg 1ml 0.4ml 11tk; 50mg 1ml 0.45ml 6tk; 50mg 1ml 0.35ml 10tk; 50mg 1ml 0.2ml 24tk; 50mg 1ml 0.2ml 1tk; 50mg 1ml 0.3ml 6tk; 50mg 1ml 0.6ml 5

Eesti - eesti - Ravimiamet

berlin-chemie ag - ambroksool - tablett - 30mg 20tk; 30mg 10tk; 30mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

polichem s.a. - tsiklopiroks - nahasprei, lahus - 10mg 1ml 30ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetiin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemilised preparaadid - dynepo on näidustatud täiskasvanud patsientidel kroonilise neerupuudulikkusega (crf) seotud sümptomaatilise aneemia raviks. seda võib kasutada dialüüsi ja dialüüsi mitte saavatel patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). see preparaat ei sisalda von willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von willebrand ' s disease.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifitseeritud vaktsiin ankara - baieri põhja (mva-bn) viirus - smallpox vaccine; monkeypox virus - muud viirusevaktsiinide - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 ja 5. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - olysio on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit c (chc) ravimitega täiskasvanud patsientidel. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difteeria toxoid, teetanus toxoid, bordetella pertussis ' e antigeenid: läkaköha toxoid, filamentous hemaglutiniini pertactin, fimbriae tüübid 2 ja 3, b-hepatiidi pinna antigeeni toodetud pärmseente rakud, poliovirus (inaktiveeritud): tüüp 1 (mahoney), tüüp 2 (mef-1), tüüp 3 (saukett) toodetud vero rakkudel/ haemophilus influenzae tüüp b polüsahhariid (polyribosylribitol fosfaat), mis on konjugeeritud meningokoki-valk. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaktsiinid - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates 6 nädala vanusest difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. vaxeli kasutamine peab toimuma kooskõlas ametlike soovitustega.